รู้จักมะเร็งกระดูกชาโคม่า

มะเร็งกระดูกสายพันธุ์ชาโคม่า (Chondrosarcoma) คืออะไร?

ชาโคม่า (Chondrosarcoma) เป็นมะเร็งกระดูกชนิดที่พบได้น้อย ซึ่งเกิดจากเซลล์กระดูกอ่อน (Cartilage cells) มักพบในบริเวณกระดูกเชิงกราน กระดูกต้นขา หรือกระดูกไหล่ และมักพบในผู้ใหญ่วัยกลางคนถึงสูงอายุ

สาเหตุของมะเร็งกระดูกชาโคม่า

ปัจจุบันยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด แต่มีปัจจัยเสี่ยงบางประการ ได้แก่

โรคทางพันธุกรรม เช่น Ollier’s disease หรือ Maffucci syndrome
เนื้องอกกระดูกอ่อนชนิดไม่ร้ายแรงที่เปลี่ยนเป็นมะเร็ง
การได้รับรังสีในอดีต

อาการที่ควรระวัง

เจ็บกระดูกบริเวณที่มีเนื้องอก โดยมักเจ็บต่อเนื่องและไม่หาย
ก้อนบวมบริเวณที่เป็น
เคลื่อนไหวลำบากหรือกระดูกหักง่าย
หากก้อนเนื้องอกอยู่ใกล้เส้นประสาท อาจมีอาการชา อ่อนแรง

การวินิจฉัย

แพทย์จะตรวจร่างกายและใช้วิธีดังนี้

X-ray และ MRI เพื่อดูขนาดและตำแหน่งของก้อน
CT Scan เพื่อดูการกระจาย
เจาะชิ้นเนื้อ (Biopsy) เพื่อตรวจชนิดของเซลล์

แนวทางการรักษา

การผ่าตัด – เป็นวิธีหลักในการรักษาโดยเน้นการตัดก้อนเนื้องอกออกให้หมด
รังสีรักษา (Radiotherapy) – อาจใช้ในกรณีไม่สามารถผ่าตัดได้หมด
เคมีบำบัด (Chemotherapy) – ไม่ค่อยตอบสนองในมะเร็งชนิดนี้ ยกเว้นชนิดที่รุนแรง เช่น Dedifferentiated Chondrosarcoma