มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน คืออะไร?

Soft Tissue Sarcoma หรือ มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน เป็นกลุ่มของมะเร็งที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่ออ่อนที่เชื่อมต่อและค้ำจุนส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย เช่น กล้ามเนื้อ ไขมัน เส้นเอ็น หลอดเลือด และเนื้อเยื่ออื่น ๆ มะเร็งชนิดนี้เป็นชนิดที่พบได้น้อย แต่มีหลายชนิดย่อยและสามารถเกิดขึ้นได้ในหลายส่วนของร่างกาย ซึ่งทำให้การวินิจฉัยและการรักษามีความซับซ้อน

ประเภทของ Soft Tissue Sarcoma

Soft Tissue Sarcoma มีหลายประเภท ขึ้นอยู่กับตำแหน่งและเซลล์ที่เกิดมะเร็ง โดยตัวอย่างชนิดที่พบบ่อย ได้แก่:

• Liposarcoma: มะเร็งในเนื้อเยื่อไขมัน
• Leiomyosarcoma: มะเร็งในกล้ามเนื้อเรียบ
• Rhabdomyosarcoma: มะเร็งในกล้ามเนื้อลาย
• Angiosarcoma: มะเร็งในหลอดเลือด
• Fibrosarcoma: มะเร็งในเนื้อเยื่อเส้นใย

สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง

แม้ว่าจะยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของการเกิด Soft Tissue Sarcoma แต่มีปัจจัยเสี่ยงที่อาจเพิ่มโอกาสในการเกิดโรคนี้ ได้แก่:

• การสัมผัสรังสี: การฉายรังสีรักษามะเร็งชนิดอื่นอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด Soft Tissue Sarcoma ในภายหลัง
• พันธุกรรม: ความผิดปกติทางพันธุกรรมบางชนิด เช่น Li-Fraumeni syndrome อาจเพิ่มโอกาสในการเกิดมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน
• การสัมผัสสารเคมี: การทำงานในสิ่งแวดล้อมที่สัมผัสกับสารเคมีอันตราย เช่น ยาฆ่าแมลง อาจเพิ่มความเสี่ยงได้

อาการของ Soft Tissue Sarcoma

ในระยะแรกของการเกิด Soft Tissue Sarcoma อาจไม่แสดงอาการใด ๆ แต่เมื่อก้อนเนื้อเจริญเติบโต อาจเกิดอาการต่าง ๆ ได้แก่:

• การมีก้อนใต้ผิวหนังที่ไม่เจ็บปวด
• ปวดหรือรู้สึกไม่สบายในบริเวณที่เกิดก้อนเนื้อ
• บวม หรือเกิดความผิดปกติของอวัยวะในบริเวณใกล้เคียง

การวินิจฉัย Soft Tissue Sarcoma

การวินิจฉัย Soft Tissue Sarcoma เริ่มจากการตรวจร่างกายเพื่อหาก้อนเนื้อหรืออาการผิดปกติที่เกี่ยวข้อง จากนั้นแพทย์อาจใช้การถ่ายภาพทางการแพทย์ เช่น MRI หรือ CT scan เพื่อตรวจหาขนาดและตำแหน่งของก้อนเนื้อ นอกจากนี้ การทำ biopsy (การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ) จะช่วยในการยืนยันว่าก้อนเนื้อเป็นมะเร็งชนิดใด